Анализы ДНК в Иваново
Вопрос – Ответ
Консультации по России
Профессиональные и конфиденциальные консультации по телефону: +7 (4932) 45-05-78Цены на услуги по анализу ДНК в Иваново
Лицензия на осуществление медицинской деятельностиОбразцы заключений ДНК анализа
ПРЕЙСКУРАНТ ЦЕН НА ДНК ИССЛЕДОВАНИЯ И УСЛУГИ
ИП Попова Н.С г. Иваново проспект Текстильщиков д 32«А» офис 30 Тел: (4932) 45-05-78
| Тип анализа | Срок, дней | Цена теста, руб |
| ДНК тест на отцовство: | ||
| ДНК тест на отцовство | 2 | 10 000 |
| ДНК тест досудебное установление отцовства | 5 | 17 000 |
| Экспертиза по определению суда на установление отцовства | 5 | 20 000 |
| ДНК тест установление материнства | 2 | 10 000 |
| ДНК тест исследование на родство в отношении супружеской парты | 3 | 17 000 |
| ДНК тест на отцовство во время беременности | 14 | 55 000 |
| ДНК тест на родство: | ||
| ДНК тест на родство по материнской линии | 28 | 28 400 |
| ДНК тест на родство по отцовской линии | 5 | 18 000 |
| Тест ДНК бабушка/дедушка, внук/внучка | 5 | 18 000 |
| Экспертиза досудебная установление родства | 7 | 22 000 |
| Экспертиза по определению ссуда | 7 | 22 000 |
| Тест ДНК дядя/тетя, племянник/племянница | 5 | 18 000 |
| Тест на родство родной - сводный брат/сестра | 3 | 18 000 |
| Тест ДНК Y-хромосомы | 5 | 18 000 |
| Тест ДНК МТДНК | 28 | 28 400 |
| Тест ДНК любое родство | 3 | 18 000 |
| ДНК тесты на этническое происхождение: | ||
| ДНК тест генеалогия по отцовской линии | 40 | 18 000 |
| ДНК тест генеалогия по материнской линии | 40 | 18 000 |
НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна Позволяет определить трисомию 21 хромосомы (cиндром Дауна) у плода. Определение пола плода - бесплатно. |
8 |
20 000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
НИПТ стандартная панель Заболевания, выявляемые с помощью теста: Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),Синдром Тернера, Синдром Клайнфельтера,Трисомия Х-хромосомы, Дисомия Y - синдром Якобса.. Определение пола плода - бесплатно. |
8 |
25 000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
НИПТ расширенная панель Выявляемые патологии: Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы) Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы)Синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы), Синдром Ди Джорджи, Синдром делеции 1p36 Синдром кошачьего крика, Синдром Ангельмана, Синдром Прадера-Вилли,Синдром Вольфа-Хиршхорна, Носительство наиболее частых наследственных заболеваний:
|
8 |
36 000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов |
14 |
30 000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов |
14 |
41 000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов Единственный тест, который определяет мутации непосредственно по внеклеточной ДНК плода Тест выявляет мутации de novo, которые могут возникнуть у плода спонтанно, независимо от возраста матери. Определение частых хромосомных синдромов, которые могут быть не выявлены по УЗИ Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 9-ти недель |
21 |
75000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Генетические предрасположенности: |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Панель "Нутригенетика max" |
40 |
38 000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Панель "Нутригенетика : Оптимальный вариант диеты для снижения веса" |
14 |
12 000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Панель "Нутригенетика: негативные последствия кофе" |
14 |
12 000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Панель "Нутригенетика: Реакция организма на некоторые компоненты пищи" |
14 |
12 000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Панель "Нутригенетика - витамины" |
21 |
12 000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Панель "Нутригенетика и спорт: Оптимальный вариант диеты и физических нагрузок для снижения веса" |
14 |
12 000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Панель Нутригенетика: Витамин C |
14 |
12 000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Панель Нутригенетика: Витамин E |
14 |
12 000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Метаболизм витамина D |
14 |
12 000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Панель Нутригенетика Витамин B9 |
14 |
12 000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Панель Нутригенетика Витамин B12 |
14 |
7 000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Панель Нутригенетика Витамин B2 |
14 |
7 000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Панель Нутригенетика Витамин B6 |
14 |
7 000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Панель «Метаболизм глютена» |
14 |
12 000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Полногеномные исследования и панели |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Панель "Наследственные эпилепсии" |
60 |
37 500 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Большая неврологическая панель |
60 |
37 500 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Панель "Нейродегенеративные заболевания" |
60 |
37 500 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Панель Ефимова Анализ 1975 генов связанных с группой нарушений, проявляющихся отсутствием речи, с предположительно нормальным интеллектом, без выраженных фенотипических особенностей и нормальным результатом электроэнцефалографии (ЭЭГ). |
60 |
37 500 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||