+7 910 986 43 30
+7 (4932) 45-05-78
пр. Текстильщиков, д.32 "А", 3 этаж, офис 30

Анализы ДНК в Иваново

Вопрос – Ответ

Консультации по России

Профессиональные и конфиденциальные консультации по телефону: +7 (4932) 45-05-78

Цены на услуги по анализу ДНК в Иваново

Лицензия на осуществление медицинской деятельности
Образцы заключений ДНК анализа

ПРЕЙСКУРАНТ ЦЕН НА ДНК ИССЛЕДОВАНИЯ И УСЛУГИ

ИП Попова Н.С г. Иваново проспект Текстильщиков д 32«А» офис 30 Тел: (4932) 45-05-78

 

Тип анализаСрок, днейЦена теста, руб
ДНК тест на отцовство:
ДНК тест на отцовство 3 8 000
ДНК тест досудебное установление отцовства 5 14 000
ДНК тест судебное установление отцовства 5 17 000
ДНК тест установление материнства 3 10 000
ДНК тест на отцовство во время беременности 14 55 000
ДНК тест на родство:
ДНК тест на родство по материнской линии 28 28 400
ДНК тест на родство по отцовской линии 5 18 000
Тест ДНК бабушка/дедушка, внук/внучка 5 18 000
Тест ДНК близнецовый 3 13 600
Тест ДНК дядя/тетя, племянник/племянница 5 18 000
Тест на родство родной - сводный брат/сестра 3 18 000
Тест ДНК Y-хромосомы 5 18 000
Тест ДНК МТДНК 28 24 400
Тест ДНК любое родство 3 18 000
ДНК тесты на этническое происхождение:
ДНК тест на национальность 7-25 16 000
ДНК тест на этническую принадлежность 7-25 16 000
ДНК тест генеалогия по отцовской линии 7-25 16 000
ДНК тест генеалогия  по материнской линии 7-25 22 000
Неинвазивные пренатальные тесты - НИПС
НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна Позволяет определить трисомию 21 хромосомы (cиндром Дауна) у плода. Определение пола плода - бесплатно. 8 20000
НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов Позволяет определить у плода:синдром Дауна,синдром Эдвардса,синдром Патау,синдром Тернера,синдром Клайнфельтера.Определение пола плода - бесплатно. 8 25 000
НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов Позволяет определить:синдром Дауна,синдром Эдвардса,синдром Патау,синдром Тернера,синдром Клайнфельтера,синдром Якобса,синдром ХХХ. Также выявляет частые мутации у матери, ассоциированные с: фенилкетонурией,муковисцидозом,гемохроматозом,нейросенсорной тугоухостью,галактоземией.Определение пола плода - бесплатно. 8 30 000
НИПС Расширенный - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром Выявляемые патологии: - Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), - Синдром Эдвардса трисомия 18-й хромосомы),- Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),- Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы)- Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы)- Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы)-Синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы)- Синдром Ди Джорджи- Синдром делеции 1p36 - Синдром кошачьего крика - Синдром Ангельмана - Синдром Прадера-Вилли - Синдром Вольфа- Хиршхорна Носительство наиболее частых наследственных заболеваний. 8 36 000
НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов > 14 35 000
НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов 14 52 000
Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов Алажилля,Антли-Бикслера,Апера,кардиофациокутанеальным,CATSHL, CHARGE,Корнелии де Ланге,Костелло,Крузона,Элерса-Данло, Джексона- Вейсса,LEOPARD,Мюнке,Нунан,Пфейффера,Ретта,Сотоса,а также ахондроплазию,туберозный склероз,гипохондроплазию, раннюю нфантильную энцефалопатию 2 типа,ювенильную моноцитарную лейкемию,несовершенный остеогенез I-IV типов,танатоформную дисплазию I и II типа,SYNGAP1- ассоциированный дефицит интеллекта. 21 70 000
Генетические предрасположенности:
Панель "Нутригенетика max" 40 30 000
Панель "Нутригенетика : Оптимальный вариант диеты для снижения веса" 14 10 000
Панель "Нутригенетика: негативные последствия кофе" 14 10 500
Панель "Нутригенетика: Реакция организма на некоторые компоненты пищи" 14 10 000
Панель "Нутригенетика - витамины" 21 10 500
Панель "Нутригенетика и спорт: Оптимальный вариант диеты и физических нагрузок для снижения веса" 14 10 500
Панель Нутригенетика: Витамин C 14 10 500
Панель Нутригенетика: Витамин E 14 10 500
Метаболизм витамина D 14 10 500
Панель Нутригенетика Витамин B9 14 10 500
Панель Нутригенетика Витамин B12 14 7 200
Панель Нутригенетика Витамин B2 14 8 000
Панель Нутригенетика Витамин B6 14 7 200
Услуги по доставке биообразцов:
Доставка биоматериала по России (1 пояс) 1 2 000
Доставка биоматериала по России (2 пояс) 1 2 500
Доставка биоматериала из ВО 1 600
Доставка биоматериала по России в стороннюю лабораторию (1 пояс) 2 4 000
Доставка биоматериала по России в стороннюю лабораторию (2 пояс) 2 4 500
Организация доставки биоматериала за рубеж из регионов 1 14 000
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА и РЕЗУС ФАКТОРА ПЛОДА:
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА ПЛОДА РЕБЕНКА (с 9-ой недели беременности, биоматериал-венозная кровь) 5 9 000
ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕЗУС-ФАКТОРА ПЛОДА (с 10-ой недели беременности, биоматериал-венозная кровь) 5 12 000

 

НЕИНВАЗИВНАЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ХРОМОСОМНЫХ НАРУШЕНИЙ ПЛОДА ПО КРОВИ МАТЕРИ (данные услуги оказываются Исполнителем с привлечением третьих лиц) :
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола 34000 руб.
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола 36000 руб.
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола 39000 руб.
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERAgene на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + моногенные заболевания + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола 47000 руб.
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ LifeCodexx на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) + определение пола 25000 руб.
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ LifeCodexx на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса), + определение пола (для двуплодной беременности) 45000 руб.
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ LifeCodexx на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса)+ числовые нарушения половых хромосом и определение пола 45000 руб.